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欧盟批准第三轮农药重审

本文摘要:*将近欧盟委员会证实对除草剂苄草丹、异恶草松以及杀菌剂咯菌腈展开再行注册。这些活性组份于2007年11月1日被月列为欧盟农化注册指令(91/414)的附件I中。 这是欧盟对有数活性组分的第三轮重审工作中第一批批准后展开再行注册的活性组分。截至2009年4月30日起至,欧盟各成员国必需按照附件I的条款对所含上述活性组分的有数产品展开检测分析,并于2012年10月31日前已完成再行注册工作。

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*将近欧盟委员会证实对除草剂苄草丹、异恶草松以及杀菌剂咯菌腈展开再行注册。这些活性组份于2007年11月1日被月列为欧盟农化注册指令(91/414)的附件I中。

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这是欧盟对有数活性组分的第三轮重审工作中第一批批准后展开再行注册的活性组分。截至2009年4月30日起至,欧盟各成员国必需按照附件I的条款对所含上述活性组分的有数产品展开检测分析,并于2012年10月31日前已完成再行注册工作。序言I条款中规定,对不含苄草丹组分的产品展开登记注册时,欧盟各成员国必需保证药局者、水生有机物以及非靶标作物的安全性,非药局缓冲区也必需保证不受到影响。异嗯草松登记注册时也必需有减轻危害措施的记录,还包括配有药局者个人防护装置以及设置缓冲区以维护非靶标作物。

如果欧盟获准咯菌腈在种子处置以外的用于,各成员国则必需采取相应的减轻危害措施以维护地下水、鱼类以及水生无脊椎动物。


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